Генетики открыли «мутации жаворонков» в ДНК человека

Генетики открыли «мутации жаворонков» в ДНК человека

Масштабное сравнение геномов свыше 80 тысяч людей показало, что склонность человека вставать рано или отсыпаться с утра зависит от наличия 15 мелких мутаций в небольшом наборе генов, говорится в статье, опубликованной в журнале «Nature Communications».

«Сила геномной базы данных 23andMe заключается в том, что она позволяет проводить подобные исследования, направленные на такие всеобщие черты, как склонность вставать рано или поздно, на которые, как правило, никто никогда не будет выделять средств. Информация, которая имеется у нас, позволяет раскрывать генетическую подоплёку самых разных болезней и расстройств, и поможет нам понять, как мы отличаемся друг от друга», — заявил Дэвид Хайндс (David Hinds), сотрудник компании 23andMe и один из авторов публикации.

Хайндс и его коллеги выяснили, что люди становятся «жаворонками» и «совами» по генетическим причинам, сравнив структуру различных генов у примерно 89 тысяч человек, чья ДНК была проанализирована специалистами геномной компании 23andMe. Это исследование проводилось в несколько этапов — сначала учёные опросили клиентов компании на предмет того, являются ли они жаворонками или совами, а потом, опираясь на эти данные, сопоставили между собой примерно восемь миллионов мелких мутаций в их геноме.

Это сравнение помогло им выделить 15 регионов в ДНК, мутации в которых так или иначе влияли на предрасположенность человека к тому, чтобы вставать рано утром. Семь из них расположены в окрестностях генов, управляющих биоритмами и процессом сна. Соответственно, можно говорить о том, что склонность вставать рано или поздно носит генетическую подоплёку. Генетическую природу «жаворонковости» подтверждает и то, что дети участников опытов, обладавших этими мутациями, примерно в 1,8-2 раза чаще были жаворонками, чем их сверстники, родившиеся в семьях сов. Все эти люди могут просыпаться рано и вести активную жизнь с утра благодаря тому, как считают учёные, что мутации в данных генах делают их менее подверженными бессоннице, а также продлевают их циркадные циклы и делают их глубокий сон более продолжительным и «качественным».

В ближайшее время специалисты 23andMe и другие генетики, участвовавшие в этом исследовании, планируют продолжить его и уточнить роль четырёх из 15 затронутых участков — гена синдрома беспокойных ног TOX3, гена AK5, регулирующего обмен веществ в мозге, а также генов кардиоритма и управления процессом роста ног и рук SHFM1 и ALG10B.

Перейти к источнику цитирования

Вернуться в новостную ленту

Экологические риски и геодинамика
В книге последовательно рассмотрены пространственно-временные особенности ...

Кто или что управляет нами
Геннадием и Алексеем Чупровыми написана книга «Кто или что управляет нами», ...

Информационные ресурсы о состоянии природной среды
Анализируются работы по созданию баз данных о состоянии природной среды. ...